岗位要求:
1、大专以上学历,药学相关专业。
2、熟悉gmp(2010年修订版),具备无菌药品生产现场监管的专业知识。
3、工作认真仔细、主动严谨、有责任心,有良好的团队协作精神。
岗位职责:
1、按生产过程质量监控操作规程进行现场监控,填写质量监控记录,对不符合规定的行为,负责监督及时整改并教育。
2、负责车间中间产品、成品、环境监测、中间产品放行。
3、配合验证小组做好各项验证工作。
4、负责跟进生产车间偏差、变更、capa工作。
5、参与监督及跟踪车间不合格品现场调查处理及销毁管理。
6、负责批生产记录审核工作。
福利待遇:
*若是对岗位有兴趣者,可发送简历至邮箱 .